Сегодня урок по химии 27 — Типы органических реакций
По типу химических превращений органические реакции бывают:
1. Реакции замещения. Они сопровождаются образованием новых ковалентных связей при замещении одного атома или группы атомов на другие, например:
С2Н6 + СI2 → С2Н5СI + НСI
2. Реакции присоединения. В таких реакциях путем разрыва π-связей образуются новые σ-связи:
С3Н6 + Н2 → С3Н8
3. Реакции отщепления. При таких реакциях образуются новые вещества, содержащие кратную связь
4. Реакции разложения, сопровождающиеся образованием из одного вещества двух или более простых продуктов:
СН3 – СН2 – СН2 – СН3 → СН3 – СН3 + СН2= СН2
5. Реакции изомеризации, в результате которых вещество претерпевает изомерное превращение:
6. Реакции окисления, протекающие с участием кислорода воздуха или окислителей:
а) полное окисление (горение)
СН4 + 2О2 → СО2 + 2Н2О
б) неполное окисление
СН4 + О2 → НСОН + Н2О
7. Реакции полимеризации. Соединением большого количества простых молекул (мономеров) друг с другом получают новое высокомолекулярное вещество (полимер). Реакция не сопровождается выделением низкомолекулярных побочных продуктов:
nCH2 ═ CH → ( — СН2 – СН — )n
По механизму разрыва ковалентных связей химические реакции классифицируются на:
1. Свободнорадикальный (гомолитический) разрыв связей
А : В → А• + В•
свободные радикалы
Образующиеся частицы, несущие неспаренные электроны называются радикалами
CI2 → 2CI• ; CH4 + CI• → CH3• + HCI; CH3• + CI2 → CH3CI + CI• и т.д. Радикальное замещение обозначают: SR
2. Ионный (гетеролитический) разрыв связей.
А : В → A+ + :В —
катион анион
Гетеролитический (ионный) механизм может реализовываться двумя типами реакций: нуклеофильным замещением (SN) и электрофильным замещением (SE).
Реагент, предоставляющий электронную пару для образования новой ковалентной связи называется нуклеофильным, или электронодонорным. Примерами таких частиц могут быть: ОН— , :NH3 , -NH2 , — СN , галогены и другие. Реакции, идущие с участием таких реагентов называются реакциями нуклеофильного замещения, например:
КОН → К+ + :ОН— ; СН3 – СН2 — СI + :OH— → CH3 – CH2 – OH + CI—
К+ + CI— → KCI
Атакующий реагент, не располагающий электронной парой для образования новой ковалентной связи является электрофильной, а реакции с его участием – электрофильными реакциями, например:
δ+ δ—
CH3 – CI + AlCI3 → [AlCI4]—CH3+
C6H6 + [AlCI4]—CH3+ → C6H5 – CH3 + HCI + AlCI3
Это был урок по химии 26 — Типы органических реакций
Источник: